Справочник о здоровье человека

Синдромах Элерса-Данлоса

Синдром Элерса-Данлоса - одно из наиболее распространенных наследствен- [Стр.213]

Классификация по . (1970) [24] Международная классификация (1986) (номер типа и синомим) Новая классификация 1997 [25] Молекулярный дефект [Стр.215]

Гипермобильностью считается наличие пяти и более баллов по данной шкале. [Стр.216]

У больных с синдромом Элерса-Данлоса в ряде случаев обнаруживаются частич [Стр.216]

Для синдрома Элерса-Данлоса характерно прогредиентное течение. Так, при- [Стр.216]

Лечение. Специфического лечения не существует. Хирургическое лечение осуществляется по экстренным показаниям. [Стр.90]

Дерматорексис (синдром Элерса-Данлоса ЕЫегв-Оап1ов). [Стр.310]

Коллагенозы (анкилозирующий спондилоартрит, ревматоидный артрит, гигантоклеточный артериит, синдром Рейтера, синдром Элерса—Данлоса, синдром Бехчета). [Стр.221]

Артерии среднего калибра эрготизм, синдром холестериновой эмболии, миксома предсердия, лимфоматоидный гранулематоз, тромбоэмболическая болезнь, синдром Элерса-Данлоса IV типа. [Стр.246]

Буллезный эпидермолиз типа Пасини (разд. 4.6.7), недостаточность лизилгид-роксилаз (синдром Элерса—Данлоса, тип VI)... [Стр.7]

Синдром Элерса — Данлоса НМК, ПМК Повышение эластичности кожи, гипермобильносп, суставов... [Стр.135]

Недостаточность сц-антитрипсина, эмфизема Синдром Элерса—Данлоса IV типа Гемофилия А Гемофилия В Синдром Леша — Нихена Гиперлипидемия Синдром Марфана Недостаточность орнитин-карбамо-илтрансферазы Несовершенный остеогенез I типа Фенилкетонурия Я]-антитрипсин а3 (I) коллаген Фактор VIII Фактор IX Г ипоксантин-гуанинфосфорибозил-трансфераза Апо-липопротеиду С2 а2 (I) коллаген Орнитинтранскарбамилаза а (I) коллаген, а2 (I) коллаген Фенилаланингидроксилаза... [Стр.175]

Синдром Элерса — Данлоса выявляется у 11,2% пациентов, направляемых в Медико-генетический центр. Преобладают лица мужского пола. Анализ... [Стр.125]

Примером заболевания, при котором нарушается синтез структурных белков, может служить синдром Элерса—Данлоса, при котором нарушена структура коллагена. У больных повышены эластичность кожи и растяжимость хорд сердечных клапанов, увеличена подвижность суста-... [Стр.90]

Дифференцированные дисплазии характеризуются установленным генным или биохимическим дефектом с определенными типом наследования и клинической картиной заболевания (синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса, несовершенный остеогенез, эластическая псевдоксантома и др.). [Стр.407]

К этим заболеваниям относятся ахондроплазия, синдром Марфана, синдром Элерса—Данлоса, нейрофиброматоз и др. Как правило, эти заболевания жизненно не опасны, имеют высокую проявляемое (пенетрантность), четкий тип наследования. [Стр.792]