Лизосомная болезнь

Цитозоль—это компонент цитоплазмы, структурно не относящийся к органеллам и содержащий [Стр.36]

Под трофикой понимают совокупность механизмов, определяющих метаболизм и структурную органи- [Стр.43]

Таким образом, дистрофия является морфологическим выражением нарушений метаболизма клеток и тканей. [Стр.44]

Непосредственной причиной развития дистрофий могут служить [Стр.44]

Заболевания эндокринных органов (тиреотоксикоз, диабет, гиперпаратиреоз и т.д.) [Стр.44]

Таблица 2. Системные липидозы (наследственные ферментопатии, болезни накопления, лизосомные болезни)...

Многие ферменты, дефицит которых определяет развитие системных липидозов, относятся, как видно из табл. 2, к лизосомным. На этом основании ряд липидозов рассматривают как лизосомные болезни. [Стр.56]

Дифференциальная диагностика проводится с лизосомными болезнями накопления, в частности, болезнью Ниманна-Пика... [Стр.127]

Миренбург Т В, Аранович Е Л Лебедева Т В и др Пренатальная диагностика наследственных лизосомных болезней Вопросы медицинской химии 1988,4 41-46... [Стр.506]

Миренбург T В Исследование экспрессии лизосомных ферментов у гомо- и гетерозиготных носителей наследственных лизосомных болезней Автореф дисс канд мед наук М 1992 23... [Стр.339]

Рис. 2—23. Микропрепарат. Наследственный дистопи-ческий сфинголипидоз (болезнь Фабри). Накопление сфинголипидов (церамидтригексозида, церамиддигалактозида) в эндотелии капилляров клубочка в результате наследственной недостаточности а-галактозида-зы А (наследственная жировая дистрофия — теза-урисмоз, лизосомная болезнь накопления). РА8-реак-ция х 400 (препарат Е.С. Столяревич)...

Патология ЦНС при метаболических заболеваниях наследственные нейронные болезни накопления (сфинголипидозы, мукополисахаридозы — лизосомные болезни накопления), лейкодистро-... [Стр.869]

Ахунов В С, Букина А М, Букина Т М Воскобоева Е Ю Диагностика лизосомных болезней // Современные методы диагностики наследственных болезней Научно-практ конф, Москва, 20-21 ноября 2001 С129-146... [Стр.339]

Болезнь Вольмана - лизосомная болезнь накопления эфиров холестерина... [Стр.127]

Фенилкетонурия (разд. 4.2.2.7), мукополисахаридозы и другие лизосомные болезни (разд. 4.2.2.3)... [Стр.6]

Сиалидазы н. ( 256550, КФ 3.2.1.18, а-[2-6]нейраминидаза, нейраминидаза 1, 6р21.3, ген NEU). При н. (р) развивается лизосомная болезнь накопления с фенотипами сиалидоза, синдрома Моркио (мукополисахаридоз), муколипидоза I. [Стр.631]

Лизосомная болезнь

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Лизосомная болезнь

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация