Справочник о здоровье человека

Мароте—Лами синдром

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ VI ТИПА (МАРОТО-ЛАМИ СИНДРОМ, НАНИЗМ ПОЛ И ДИСТРОФИЧЕСКИЙ). Патология опорно-двигательного аппара та карликовый рост, люмбальный горб, тугоподвижность суставов. Полное описание см. с. 41. [Стр.221]

МАРОТО —ЛАМИ СИНДРОМ I (M Р род. в 1926 г., французский педиатр и генетик L М., 1895—1975, французский педиатр и генетик)—наследственная доброкачественная, генерализованная хондродистрофия и дизостоз с дисплазией скелета. Аутосомнорецессивное наследование. [Стр.143]

МАРОТО — ЛАМИ СИНДРОМ II — наследственная спондилоэпи-физарная дисплазия. Рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование. [Стр.143]

МАРОТО — ЛАМИ СИНДРОМ III (полидистрофическая карликовость) — разновидность наследственных мукополисахаридозов. Аутосомно-рецессивное наследование. [Стр.144]

Марото - Лами синдром ( . M L ), пикнодизостоз. [Стр.48]

МПС, тип VI (MIM 253 200) Мароти-Лами синдром, легкая форма Арилсульфатаза В Сходен с синдромом Гурлер, сохранный интеллект вл ARSB 5 11- 13 AP... [Стр.433]

Мукополисахаридоз VI Марото-Лами синдром 253200 5 - 3 ARSB. 5 Редко Арилсульфагаза В 533 Миссеис - 4 С137У, С1178, Ь236Р, С405У деления 1 нуклеотида-1... [Стр.209]