Справочник о здоровье человека

Марото синдром

Марото синдром ( . M ). См. Марото - Ломи болезнь. [Стр.84]

Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото—Лами, поли дистрофический нанизм). Описан Р. M и М. L в 1965 г. Обусловлен рецессивным геном, локализованным в аутосоме. [Стр.376]

VI тип — синдром Марото—Лами (полидистрофическая карликовость). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В основе патогенеза—дефицит фермента К-ацетилгексозамин-4-8О4-сульфатазы (арилсульфатазы В). [Стр.411]

VI тип — синдром Марото—Лами ( 253200, 5 — 3, ген ARS В, р) — недостаточность арилсульфатазы В. Клинически напоминает тип I, но без умственной отсталости. [Стр.610]

Синдром Марото—Лами недостаточность арилсульфатазы В, помутнение роговицы, поражение костей, нет умственной отсталости... [Стр.94]

Рис 7 Синдром Марото—Лами. ( гипичные внешни проявления у девочки Й лед а - - --р л . к к б-я... [Стр.523]

Мукополисахаридоз, V типа (синдром Марото-Лами) 5ц13.3 253200... [Стр.136]

Мукополисахаридоз, тип 6 Препарат Наглазим (N , B ). Зарегистрирован в странах Европы. России и США для лечения МПС 6 (синдром Марото-Лами). Клинические испытания продемонстрировали улучшение многих показателей при этом заболевании. Режим дозирования 1 мг/кг внутривенно капельно еженедельно... [Стр.737]

СП0НДИЛ0ЭПИФИЗАРНАЯ ДИСПЛАЗИЯ TARDA, АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНАЯ ФОРМА МАРОТО, СИНДРОМ ПСЕВДОМОРКИО (20,45)... [Стр.100]

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ VI ТИПА (МАРОТО-ЛАМИ СИНДРОМ, НАНИЗМ ПОЛ И ДИСТРОФИЧЕСКИЙ). Патология опорно-двигательного аппара та карликовый рост, люмбальный горб, тугоподвижность суставов. Полное описание см. с. 41. [Стр.221]

В настоящее время описано 6 типов мукополисахаридозов синдром Гурлера, Гунтера, Санфилиппо, Морквио— Ульриха, Шайе, Марото — Лами. [Стр.175]

Синдром Моркио (мукополисахаридоз типа IV), синдром Шейе (мукополисахаридоз типа 18), синдром Марото—Лами (мукополисахаридоз типа VI)... [Стр.94]

Мукополисахаридоз преимущественно I, II, VI типов (синдром Гурлер— Шейе, синдром Хантера, синдром Марото—Лами). [Стр.220]