Справочник о здоровье человека

Лами—Марото

Рис 7 Синдром Марото—Лами. ( гипичные внешни проявления у девочки Й лед а - - --р л . к к б-я... [Стр.523]

Рис. 8 Рентгенологические признаки синдрома Марото—Лами в - и "меилпин г<с"г-,--+юч<1иг.1> 6 --дьфгфмданя J S 1 W B 1111ИИ1И111 Ж1111 йИйИИв18 1...

Мукополисахаридоз, V типа (синдром Марото-Лами) 5ц13.3 253200... [Стр.136]

Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото—Лами, поли дистрофический нанизм). Описан Р. M и М. L в 1965 г. Обусловлен рецессивным геном, локализованным в аутосоме. [Стр.376]

Дистрофическая карликовость (N Марото—Лами). Наследуется аутосом но-рецессивно. [Стр.260]

Мукополисахаридоз преимущественно I, II, VI типов (синдром Гурлер— Шейе, синдром Хантера, синдром Марото—Лами). [Стр.220]

В настоящее время описано 6 типов мукополисахаридозов синдром Гурлера, Гунтера, Санфилиппо, Морквио— Ульриха, Шайе, Марото — Лами. [Стр.175]

Марото-Лами N -ацетилгсксозамин-4-сульфатаза Галсульфаза - Наглазим... [Стр.223]

Марото-Лами МПС VI Г4-ацетилгалактозамин- 4-сульфатаза (арилсульфатаза В) Фибробласты, лейкоциты, ткани, клетки амниотической жидкости + дс... [Стр.315]

VI тип — синдром Марото—Лами ( 253200, 5 — 3, ген ARS В, р) — недостаточность арилсульфатазы В. Клинически напоминает тип I, но без умственной отсталости. [Стр.610]