Справочник о здоровье человека

Мукополисахаридоз Марото—Лами синдром

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ VI ТИПА (МАРОТО-ЛАМИ СИНДРОМ, НАНИЗМ ПОЛ И ДИСТРОФИЧЕСКИЙ). Патология опорно-двигательного аппара та карликовый рост, люмбальный горб, тугоподвижность суставов. Полное описание см. с. 41. [Стр.221]

Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото—Лами, поли дистрофический нанизм). Описан Р. M и М. L в 1965 г. Обусловлен рецессивным геном, локализованным в аутосоме. [Стр.376]

Мукополисахаридоз VI Марото-Лами синдром 253200 5 - 3 ARSB. 5 Редко Арилсульфагаза В 533 Миссеис - 4 С137У, С1178, Ь236Р, С405У деления 1 нуклеотида-1... [Стр.209]

Мукополисахаридоз, тип 6 Препарат Наглазим (N , B ). Зарегистрирован в странах Европы. России и США для лечения МПС 6 (синдром Марото-Лами). Клинические испытания продемонстрировали улучшение многих показателей при этом заболевании. Режим дозирования 1 мг/кг внутривенно капельно еженедельно... [Стр.737]

Мукополисахаридоз, V типа (синдром Марото-Лами) 5ц13.3 253200... [Стр.136]

Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото—Лами). У больных с мочой выделяется гликозаминогликанов в 2-5 раз больше нормы из них 70-... [Стр.155]

При нарушениях обмена углеводов различные формы гликогенозов (типов 2 и 3) идиопатическая галактоземия мукополисахаридозы болезнь Пфаундлера—Гурлера (гаргоилизм) болезнь Гунтера болезнь Санфилиппо синдром Моркио—Брейлсфорда болезнь Улльриха—Шейе синдром Марото—Лами... [Стр.592]

Синдром Моркио (мукополисахаридоз типа IV), синдром Шейе (мукополисахаридоз типа 18), синдром Марото—Лами (мукополисахаридоз типа VI)... [Стр.94]

Мукополисахаридоз преимущественно I, II, VI типов (синдром Гурлер— Шейе, синдром Хантера, синдром Марото—Лами). [Стр.220]

В настоящее время описано 6 типов мукополисахаридозов синдром Гурлера, Гунтера, Санфилиппо, Морквио— Ульриха, Шайе, Марото — Лами. [Стр.175]

МАРОТО — ЛАМИ СИНДРОМ III (полидистрофическая карликовость) — разновидность наследственных мукополисахаридозов. Аутосомно-рецессивное наследование. [Стр.144]