Справочник о здоровье человека

Леша — Найхана синдром

Дефицит гипоксантинфосфорибозилтрансферазы (синдром Леша-Найхена [L -N ]). [Стр.678]

Синдром Леша—Найхана Редко 1 0 Наследственное заболевание Недостаточность гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы Аллопуринол... [Стр.398]

Е79.1 Синдром Леша—Нихена ОФД. Синдром Леша—Найхена ... [Стр.200]

Синдром Леша—Найхана (хореоатетоз, агрессивное поведение с самопов-реждением)... [Стр.269]

Синдром Леша-Найхана (мозаичность по дефекту ЯРЯТ) и другие многочисленные ферментативные нарушения (обнаруживаются всё новые)... [Стр.55]

Синдром Леша-Найхана [1293]. В 1964 г. Леш и Найхан описали специфический синдром [1198], характеризующийся... [Стр.45]

Синдром Леша-Найхана (сХР) Семейная гиперхолестеринемия (АД) Фенилкетонурия (АР)... [Стр.145]

Нарушения обмена мочевой кислоты (синдром Леша — Найхана) Нарушение гормонального равновесия (гипотиреоидоз, псевдогипопа-ратиреоидоз)... [Стр.151]

Наследственные болезни пури-пового и пиримпдипового обмена подагра (см.), ксантинурия (см. Ксантин), выделение с мочой р-амино-масляной (см. Аминомасляные кислоты) и оротовой (см. Оротовая кислота) к-т с мочой, синдром Леша — Найхана (см. Подагра, Пуриновый обмен). [Стр.198]

Исследование ферментов Болезнь Тея-Сакса, галактоземия, синдром Гюнтера, болезнь кленового сиропа , синдром Вольмана, синдром Леша-Найхана, болезнь Гоше, болезнь клеточных включений, болезнь Менкеса... [Стр.106]

С нарушением пуринового обмена связан синдром Леша—Найхана, который в МКБ-10 кодируется в рубрике Е79 ( Нарушения обмена пуринов и пиримидинов ). [Стр.200]

Дифференциальная диагностика включает другие причины мышечной гипотонии и дистонии в грудном возрасте. Синдром Леша-Найхана нередко путают с детским церебральным параличом. При подозрении на церебральный паралич у детей... [Стр.494]