Справочник о здоровье человека

Болезни Ниман-Пика

Болезнь Нимана — Пика, а) Клиническая картина этого заболевания характеризуется заметным увеличением печени и селезенки и прогрессирующим поражением мозга смерть наступает в течение двух лет после рождения. [Стр.55]

Заболевание следует дифференцировать от других нарушений аминокислотного обмена, болезни Гоше, болезни Нимана—Пика, внутричерепной родовой травмы, кишечных и нейроинфекций. [Стр.361]

К другим заболеваниям, проявляющимся экстрапирамидными нарушениями, относятся болезнь Галлервордена—Шпатца, хорея Гентингтона, подострая некротическая энцефаломиелопатия (болезнь Ли), ювенильная форма болезни Нимана—Пика. [Стр.430]

Болезнь Нимана—Пика — в клетках различных органов наблюдается отложение фосфатида сфингомиелина. [Стр.211]

Болезнь Нимана-Пика, тип С болезнь Вильсона-Коновалова алкоголизм некоторые метаболические атаксии детского возраста. [Стр.455]

Аутосомно-доминантные атаксии идиопатические атаксии с поздним началом недостаточность гексозаминидазы болезнь Нимана -Пика (тип С). [Стр.453]

Болезнь Гоше, болезнь Нимана—Пика, синдром Хенда — Шюллера—Крисчена, гипертиреоз, гиперпаратиреоз, диабет, заболевания печени, нефрит, панкреатит, энцефалит... [Стр.173]

Болезни накопления липидозы, нарушения обмена гликогена, лейкоэнцефалопатии (абеталипопротеинемия Бассена-Корнцвейга, болезнь Рефсума, болезнь Тея-Сакса, болезнь Нимана-Пика, метохроматическая лейкодистрофия, цероидный липофусциноз, сиалидоз, болезнь Лафора)... [Стр.451]

Сфингомиелиноз (болезнь Нимана—Пика). Заболевание описали A. N в 1914 г. и в 1922 г. L. P . [Стр.367]

Поздняя детская форма болезни Гоше и болезни Нимана—Пика. [Стр.428]

Этот редкий феномен описан также при атаксии-телеангиоэктазии агенезии мозолистого тела хорее Гентингтона, болезни Нимана-Пика. [Стр.389]