Справочник о здоровье человека

Муколипидоз I типа

Муколипидоз I типа (липомукополисахаридоз). По-видимому, первым описанным случаем муколипидоза этого типа был больной S. S (1962). Позднее заболевание описано Р. B и др. (1963), J. S и др. (1968). Тип наследования аутосомно-рецессивный. [Стр.380]

Муколипидоз II типа (1-клеточная болезнь - I от включение) впервые описан в 1967 г. J.L и R.D . [Стр.301]

Дифференциальный диагноз мукополисахаридоз муколипидозы. типы I. III и IV G м, -га н гл иозидоз. [Стр.163]

Дифференциальный диагноз мукополисахаридоз. типы II, IV. V муколипидозы G ,-ганглиозидоз, тип I. [Стр.168]

Дифференциальный диагноз другие типы мукополисахаридозов муколипидоз. тип III См1-ганглиозидоз. тип I. [Стр.164]

Муколипидоз II типа (болезнь I клеток) патология лизосомальных кислых гидролаз. Симметричная гипертрофическая кардиомиопатия поражение аортального клапана и митрального клапана, в миокарде фибробласты с мно-... [Стр.246]

Муколипидоз III типа дифференцируют от синдрома Гурлер (I тип мукополисахаридоза), болезни Нормана-Ландинга (ганглиозидоз G -1) и -клеточной болезни (муколипидоз II типа). [Стр.303]

Лизосомные болезни - Мукополисахаридозы, типы I, II, IV, VI, VII (тяжелая форма) - Олигосахаридозы а - маннозидоз, сиалидоз (тяжелая инфантильная форма), галактосиалидоз - Другие формы муколипидоз II, IV болезнь Фабри (поздняя форма) множественный дефицит сульфатаз цистиноз... [Стр.156]

Галта синдром ( . G ), муколипидоз I, липомукополисахаридоз. Наследственное заболевание, передается по аутосомнодоминантному типу. Проявляется в 8 - 10 лет и позже. [Стр.35]