Справочник о здоровье человека

Муколипидоз IV типа

Муколипидоз IV типа. Описан A. B и др. в 1974 г., наследуется по аутосомно-рецессивному типу. [Стр.382]

Лизосомные болезни Мукополисахаридозы, за исключением болезни Моркио. Муколипидоз IV типа. Болезнь Краббе (поздняя форма)... [Стр.406]

Дифференциальный диагноз мукополисахаридоз. типы II, IV. V муколипидозы G ,-ганглиозидоз, тип I. [Стр.168]

Дифференциальный диагноз мукополисахаридоз муколипидозы. типы I. III и IV G м, -га н гл иозидоз. [Стр.163]

Метаболические (редко присутствуют при рождении), мукополисахаридоз 1Н, 18 муколипидоз IV типа Двусторонние Двустороннее помутнение, более плотное на периферии Нормальное Очень мало Прогрессирует Аутосомно-доминантное... [Стр.569]

Лизосомные болезни - Мукополисахаридозы, типы I, II, IV, VI, VII (тяжелая форма) - Олигосахаридозы а - маннозидоз, сиалидоз (тяжелая инфантильная форма), галактосиалидоз - Другие формы муколипидоз II, IV болезнь Фабри (поздняя форма) множественный дефицит сульфатаз цистиноз... [Стр.156]