Справочник о здоровье человека

Оксалоз наследственный

Гипероксалатурия (на фоне интоксикации этиленгликолем, метоксифлу-раном, нарушений всасывания жирных кислот, избытка оксалатов и аскорбиновой кислоты в пище, а также наследственного оксалоза). [Стр.533]

Первичная гипероксалурия — редкая наследственная патология, при которой в организме накапливается большое количество оксалатов. Различают два ее типа. Отложение оксалата кальция в паренхиматозных органах называется оксалозом. [Стр.374]

Оксалоз. Редкое наследственное заболевание. Вследствие энзиматического блока в обмене гликокола образуется большое количество щавелевой кислоты, которая накапливается в организме и выделяется с мочой. [Стр.190]

Метаболические/наследственные цистинов оксалоз болезнь Фабри болезнь Вильсона серповидноклеточная нефропатия синдром Альпорта ювенильный нефронофтиз/медуллярная кистозная болезнь поликистоз почек... [Стр.399]

Экстрарснальная аминоацидурия в некоторых случаях является симптомом наследственных болезней обмена веществ и вторичного поражения канальцев вследствие повышения концентрации аминокислот в крови (фенилкетонурия, лейциноз, гиперпролинемия, гиперглицинемия, цистиноз, оксалоз и др.). [Стр.641]

Вызывать протеинурию могут наследственные тубулопатии поликистоз почек, болезнь Вильсона, цистиноз, оксалоз и... [Стр.99]

Оксалоз (первичная гипероксалурия, оксалатный нефрокалъциноз) - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное нарушением обмена щавелевой кислоты. [Стр.1177]