Справочник о здоровье человека

Муколипидоз II типа

Муколипидоз II типа (болезнь J-клеток). Заболевание описано Р. D и J. L в 1967 г., наследуется по аутосомно-рецессивному типу. [Стр.381]

Муколипидоз III типа дифференцируют от синдрома Гурлер (I тип мукополисахаридоза), болезни Нормана-Ландинга (ганглиозидоз G -1) и -клеточной болезни (муколипидоз II типа). [Стр.303]

Дифференциальный диагноз мукополисахаридозов с гурлер-подобным фенотипом следует проводить, прежде всего, с другими болезнями накопления маннози дозом, ганглиозидозом G 1 (болезнь Нормана-Ландинга), сиалидозом II типа, муколипидозами... [Стр.300]

Дифференциальный диагноз другие типы мукополисахаридозов муколипидоз, типы I. II, III GM-ганглиозидоз,тип I. [Стр.166]

Дифференциальный диагноз мукополисахаридоз. типы II, IV. V муколипидозы G ,-ганглиозидоз, тип I. [Стр.168]

Лизосомные болезни - Мукополисахаридозы, типы I, II, IV, VI, VII (тяжелая форма) - Олигосахаридозы а - маннозидоз, сиалидоз (тяжелая инфантильная форма), галактосиалидоз - Другие формы муколипидоз II, IV болезнь Фабри (поздняя форма) множественный дефицит сульфатаз цистиноз... [Стр.156]

Муколипидоз II типа (болезнь I клеток) патология лизосомальных кислых гидролаз. Симметричная гипертрофическая кардиомиопатия поражение аортального клапана и митрального клапана, в миокарде фибробласты с мно-... [Стр.246]

Недостаточность поджелудочной железы при -клеточной болезни (муколипидоз II типа)... [Стр.213]

Муколипидоз II типа (патология лизосомных кислых гидролаз). [Стр.220]

Муколипидоз II типа (1-клеточная болезнь - I от включение) впервые описан в 1967 г. J.L и R.D . [Стр.301]