Справочник о здоровье человека

Гурлера - Пфаундлера

Гурлер - см. Пфаундлера-Гурлер..., Пфаундлера-Гурлер-Эллиса.. [Стр.532]

E - см. Эллиса-Ван-Кревельда..., Эллиса-Дамуаэо-Соколова..., Гурлер-Эллиса..., Пфаундлера-Гурлер-Эллиса.. [Стр.556]

Пфаундлера - Гурлер болезнь (М. P , 1872-1947, нем. педиатр G. H , нем. педиатр)- см. Мукополисахаридоз I типа... [Стр.1000]

Тип I (болезнь Пфаундлера-Гурлера, или гаргоилизм) следствие дефицита а-Ь-идуронидазы (К.Ф.3.2.1.76) фермента, гидролизующего идуронозидные связи в десуль-фатированных дерматанах. Дефицит идуронидазы приводит к накоплению дерматан и гепарансульфатов. [Стр.609]

Этиология, патогенез и симптомы заболевания соответствуют синдрому Пфаундлера - Гурлера, в отличие от которого в роговице отмечается только ограниченное помутнение (см. синдром Пфаундлера - Гурлера). [Стр.37]

Из-за сходства внешних проявлений гипотиреоза, трисомии 21 (болезнь Дауна) и болезни Пфаундлера — Гурлер возможна ошибочная диагностика. [Стр.80]

Харон Н А Случай гаргойлизма (болезнь Пфаундлера — Гурлер) — Вести рентгенол, 1967, № 3, с 93—96... [Стр.481]

БОЛЕЗНЬ ПФАУНДЛЕР -ГУРЛЕРА (DYSOSTOSIS MULTIPLEX, GARGOYLISMUS)... [Стр.272]

Пфаундлера - Гурлера синдром ( . P - H ). См. Гурлера болезнь. [Стр.105]

Увеличение селезенки при болезнях накопления болезнь Гоше, болезнь Ниманна—Пика, болезнь Пфаундлера—Гурлер, синдром Гунтера, ганглиозидозы. [Стр.168]

При нарушениях обмена углеводов различные формы гликогенозов (типов 2 и 3) идиопатическая галактоземия мукополисахаридозы болезнь Пфаундлера—Гурлера (гаргоилизм) болезнь Гунтера болезнь Санфилиппо синдром Моркио—Брейлсфорда болезнь Улльриха—Шейе синдром Марото—Лами... [Стр.592]

Пфаундлера — Гурлер синдром 659 Пятнистая атрофия кожи 439... [Стр.335]

Гурлера болезнь (т. H ), мукополисахаридоз - тип I, множественный дизостоз, гаргоилизм, болезнь Гурлера - Пфаундлера - Гюнтера, болезнь Пфаундлера - Гурлера. [Стр.45]