Справочник о здоровье человека

Болезнь Мароту

Гурлера, болезнь Кантера—Гурлера, болезнь Санфилиппо, болезнь Моркио, болезнь Ульриха—Шайе, болезнь Марото и болезнь Дигве — Мельхиора — Клаусена. Эта группа характеризуется следующими общими признаками ... [Стр.271]

Болезнь Марото — Лами недостаточность арилсульфатазы В, помутнение роговицы, костные изменения, нормальный интеллект... [Стр.182]

Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото-Лами) Болезнь Ниманна-Пика Фенилкетонурия (классическая)... [Стр.156]

Марото - Лами болезнь (P. M , род. в 1926 г., франц, педиатр и генетик М. L , род. в 1895 г., франц, педиатр и генетик) - см. Мукополисахаридоз VI типа... [Стр.684]

Синдром Марото—Лами (МПС VI). Болезнь Марото—Лами напоминает болезнь Гурлера по клинической картине, но при... [Стр.225]

Диастрофическая дисплазия — болезнь Лами-Марото (L -M )... [Стр.70]

Болезнь Марото-Лами Дерматансульфат Хондроитинсульфат — Ы-ацетил-галактозамин-4-сульфатсульфатаза... [Стр.707]

По степени выраженности симптомов М. болезнь Марото — Лами делят на типичную классическую форму (А) и легкую, или мягкую (В), с незначительной выраженностью симптомов. Дифференциальный диагноз проводят с синдромом Гурлер, при к-ром страдает интеллект. [Стр.522]

Тип V (болезнь Марото) обусловлен дефицитом у-галактозидазы (К.Ф.3.2.1.23), приводящим к накоплению дефектных кератан-, дерматан- и гепарансульфатов. [Стр.610]

При нарушениях обмена углеводов различные формы гликогенозов (типов 2 и 3) идиопатическая галактоземия мукополисахаридозы болезнь Пфаундлера—Гурлера (гаргоилизм) болезнь Гунтера болезнь Санфилиппо синдром Моркио—Брейлсфорда болезнь Улльриха—Шейе синдром Марото—Лами... [Стр.592]

Марото - Лами болезнь ( . M - L ), мукополисахаридоз - тип IV, полидистрофическая карликовость, генетический мукополисахаридоз, новая форма дизостоза. [Стр.84]

Мукополисахаридоз III типа (болезнь Санфилиппо, подтипы А и В) Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото—Лами)... [Стр.222]