Лизосомные Фабри болезнь

Рис. 2—23. Микропрепарат. Наследственный дистопи-ческий сфинголипидоз (болезнь Фабри). Накопление сфинголипидов (церамидтригексозида, церамиддигалактозида) в эндотелии капилляров клубочка в результате наследственной недостаточности а-галактозида-зы А (наследственная жировая дистрофия — теза-урисмоз, лизосомная болезнь накопления). РА8-реак-ция х 400 (препарат Е.С. Столяревич)...

Лизосомные болезни - Олигосахаридозы а-маннозидоз, сиалидоз, галактосиалидоз - Другие формы болезнь Фабри цероидный нейрональный липофусциноз (ювенильная форма)... [Стр.156]

Лизосомные болезни - Мукополисахаридозы, типы I, II, IV, VI, VII (тяжелая форма) - Олигосахаридозы а - маннозидоз, сиалидоз (тяжелая инфантильная форма), галактосиалидоз - Другие формы муколипидоз II, IV болезнь Фабри (поздняя форма) множественный дефицит сульфатаз цистиноз... [Стр.156]

Лизосомные болезни (болезнь Ниманна-Пика, Фарбера, Гоше, Тея-Сакса, Вольмана, Фабри, метахроматическая лейкодистрофия, мукополисахаридоз, муколипидоз и др.). [Стр.70]

ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ (БОЛЕЗНЬ ТЕЯ-САКСА, НИМАННА-ПИКА, ГОШЕ, ФАБРИ, МЕТ АХРОМАТИЧЕСКАЯ ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ, МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ ДР). [Стр.71]

Лизосомные Фабри болезнь

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Лизосомные Фабри болезнь

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация